CERO 生物反应器，为病毒肝炎研究注入革新力量

时间：2025-12-19来源：点击次数：5次

在抗癌与抗病毒研究的赛道上，细胞培养技术是不可或缺的核心基石。而 3D 球体培养作为模拟体内细胞微环境的关键手段，长期受困于传统技术的诸多局限 —— 操作繁琐费力、易受污染、培养周期短，且肝细胞球体往往一周后便坏死崩解，严重制约了研究的深度与效率。如今，一款名为 CERO 的新型 3D 自动化培养系统横空出世，彻底打破了这些桎梏，为生命科学研究带来革命性突破！

CERO 是一款集台式培养箱与生物反应器于一体的创新设备，无需叶轮即可实现微载体和悬浮细胞培养，设计极具人性化。它搭载便捷的触摸屏操作，内置即用型实验方案，无需复杂学习就能快速上手；培养舱精准调控二氧化碳浓度、pH 值、温度与转速，为细胞创造稳定可控的生长环境；配备 4 个 50 毫升试管与 USB 接口，方便样本处理与数据导入导出，让实验流程更高效顺畅。相较于传统设备需大量培养基、依赖复杂软件且仅适用于大规模生产的弊端，CERO 更贴合基础研究、药物研发与毒性筛选的实际需求，小巧灵活却功能强大。

在核心性能上，CERO 展现出惊人实力。它首次成功将 HepaRG、HepG2、Huh7 三种肝细胞系诱导分化为 3D 球体，并实现长期稳定培养 ——HepaRG 球体存活长达 80天，HepG2 球体超过 40天，Huh7 球体也能维持 20天存活，且同一批次细胞可大量生成均一性极佳的球体，彻底解决了传统培养技术的时间与产量痛点。这些球体经检测呈缺氧标志物 CAIX 阳性，完美模拟体内缺氧微环境，不仅能促进乙肝病毒（HBV）和丙肝病毒（HCV）的复制，更揭示了缺氧状态下细胞内在抗 HBV 因子 APOBEC3B 的下调机制，为病毒肝炎发病机理研究提供了全新视角。

图2:源自HepaRG细胞的球状体的生成过程。(左图)CERO和Aggrewell诱导的球状体的宏观分析。(右图)对各类源自HepaRG 的球状体进行的H/E组织学分析.用于病毒表达分析。比例尺:100um。

此外，CERO 培养的 HepaRG 球体在白蛋白、细胞角蛋白表达，细胞增殖（Ki67）与凋亡（Cl.Casp3）等指标上均表现优异，冷冻切片经苏丹红染色可清晰识别脂质，充分证明其能维持细胞的分化状态与生物学功能。无论是细胞系、原代细胞还是类器官，CERO 都能实现可重复的球体生成；对于人类和小鼠的组织块，它同样能支持长期培养，全程保留其原有特性。在 HCV 复制研究中，CERO 成功追踪了 24 至 72 小时内 Huh7 球体中病毒的复制动态并完成量化分析，进一步验证了其在病毒学研究中的可靠性与实用性。

图3:源自HepaRG细胞的球状物的表征。(A，左图)球状物中缺氧标志物CAIX的表达。(A，右图)苏丹红染色对冷冻切片上脂质的识别。CERO和Aggrewell诱导球状物的宏观分析。(C)LTbR激动剂(BS1)(Lucifora等，<<科学>>2014年)刺激后细胞内抗乙型肝炎病毒因子APOBEC3B的表达分析。比例尺:100um。