3R原则下CERO类器官培养对脑癌药物筛选模型的革新

脑癌药物研发的最大痛点，从来不是化合物不够多，而是体外模型太假、体内转化太难、动物伦理受限—— 传统 2D 培养脱离微环境、静态摇床类器官形态不均、界面太小、凋亡率高，让无数临床前数据止步于 “实验室有效”。

现在，OMNI Life Science CERO 3D细胞培养箱，以顶级脑癌研究实证背书，重新定义 3D 类器官与肿瘤组装体的培养范式，成为符合 3R伦理、可扩展、高重现的脑癌建模标配平台。

一、为什么脑癌研究，必须用 CERO？

传统培养的致命短板：

·静态摇床：类器官细长、不均、边缘增殖、凋亡高

·界面极小：癌球与脑组织接触＜10%，无法模拟临床侵袭

·批次差异大：难以支撑中等通量药物筛选

·长期培养难：无法维持稳定肿瘤微环境（TME）

CERO 一次性解决所有瓶颈，用悬浮旋转稳态培养，让脑类器官与肿瘤核心模型长得像、活得久、长得匀、可重复。

三、CERO核心优势｜顶刊实证，效果看得见

1. 类器官形态更均匀、更接近体内真实结构

·温和旋转搅拌，实现全域营养与气体均匀扩散

·器官体圆润规整、分化充分、内部结构有序

·H&E、Ki‑67、CC3 染色证实：凋亡极少、增殖均匀，完胜摇床培养

2. 肿瘤‑脑组织界面大幅提升，精准复刻临床侵袭

·癌球与脑类器官融合界面从＜10% 提升至＞50%

·完美复现胶质瘤弥漫浸润、乳腺癌脑转移簇状生长等临床病理特征

·支持组装模型、癌核心模型、高级癌核心模型全流程构建

3. 72 小时快速成型，支撑中等通量药物筛选

·成年神经干细胞（aNSCs）来源脑器官体3 天成熟

·细胞组成明确、重复性极高，适配神经毒性 + 抗肿瘤疗效并行筛选

·直接对接替莫唑胺、Auranofin 等药物临床前评价体系

4. 兼容免疫微环境，打造高级肿瘤模型

·稳定整合小胶质细胞（EOC2），构建免疫活跃 TME

·复现胶质瘤高小胶质浸润、乳腺癌脑转移小胶质排斥等真实免疫景观

·为免疫联合疗法、微环境靶向药提供高仿真筛选底盘

5. 长周期稳定培养，支持深度机制研究

·可连续培养3 个月以上，获得直径达2 mm大型脑器官体

·维持干细胞群、神经元、星形胶质、少突胶质完整细胞谱系

·适配石蜡切片、IF/IHC、流式分选、RNA‑seq 等多组学下游

6. 符合 3R 伦理，降低动物依赖，提升转化力

·替代大量动物体内初筛，减少、替代、优化动物使用

·衔接人源体外模型与小鼠体内模型，缩小转化鸿沟

·满足欧盟 2010/63/EU 指令，让研究更合规、更符合伦理要求

四、选择 CERO ，让您的研究到达顶尖水准

如果你正在从事：

✅神经肿瘤 / 脑癌基础研究团队

✅药企临床前药物筛选、神经毒性评价部门

✅类器官平台、3D 细胞培养核心实验室

✅从事肿瘤微环境、免疫治疗、转移机制的研究者

✅追求3R 伦理、高重现、可扩展的创新课题组

OMNI Life Science CERO 3D细胞培养箱将为你提供：更仿生的微环境 + 更稳定的培养结果 + 更高效的实验流程 + 更具转化力的科研数据

它不只是一台培养设备，更是脑癌建模、药物筛选、类器官研究的核心基础设施，帮你快速产出高质量、高影响力成果，真正打通体外到体内的 “转化最后一公里”。

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