诱导多能干细胞（iPSC）是再生医学、药物毒性筛选、疾病模型构建的核心工具，但传统二维平板培养存在产能低、批次差异大、难以工业化放大等痛点。OLS OMNI Life ScienceCERO 3D 悬浮培养生物反应器，配套完整 3D 扩增工艺方案，成功实现 iPSC 及其心肌、神经、肝脏多谱系衍生物大规模稳健扩增，为细胞研究产业化提供标准化解决方案。一、行业痛点：iPSC 规模化扩增难在哪？

传统 2D 贴壁培养体系局限显著：

1. 培养面积受限，仅能满足实验室小量研究，无法支撑药物高通量测试、细胞治疗大批量制备；
2. 操作重复性差，人工传代易造成细胞损伤、分化偏移；
3. 分化方案适配性弱，心肌、神经、肝脏等不同谱系细胞难以统一放大工艺。

而 3D 悬浮培养是 iPSC 工业化的必经之路，OLS 基于 Reprod Toxicol 权威文献研究，推出整套 CERO 生物反应器规模化培养策略，打通从细胞制备到冻存的全流程。

二、CERO 生物反应器完整 3D 培养工作流，三种接种方案灵活适配

依托文献验证的标准化流程，CERO 系统覆盖细胞制备→接种→生物反应器培养→收获→低温冻存全链条，同时提供 3 种可选接种工艺，适配不同细胞系实验需求：

流程总览（图 A）

1. hiPSCs preparation：人诱导多能干细胞初始制备；
2. Inoculation 接种：3 种工艺可选；
3. Cultivation：CERO 生物反应器 3D 悬浮扩增；
4. Harvesting：细胞收获；
5. Cryopreservation：细胞冻存保藏，支持多次传代 Re-seeding 持续扩增。

三种成熟接种工艺

1. A1 无 ROCK 抑制剂・细胞团块微载体培养将 iPSC 团块直接接种于 Matrigel 包被藻酸盐微载体（MC），操作简单，适合保留细胞集落原生结构，适合初步放大摸索。
2. A2 添加 10μM Y-27632・单细胞微载体培养ROCK 抑制剂 Y-27632 保护单细胞存活，单细胞接种后贴附微载体均匀增殖，细胞均一性更高，适合需要同步分化的实验。
3. A3 添加 ROCK 抑制剂・单细胞聚集体悬浮培养无需微载体，单细胞在抑制剂支持下自发形成球形聚集体，简化下游分离步骤，适配无载体细胞制备需求（对应细胞系 BIONi010-C）。

三、直观细胞形态验证：3 种培养体系扩增效果实拍

培养第 4 天细胞镜检结果（图 B，比例尺 500μm），直观对比三种体系生长状态：

1. Clumps on MC（团块微载体）：细胞以集落形式附着微载体生长；
2. Single cells on MC（单细胞微载体）：单细胞均匀铺展于微球，增殖均一，分化同步性最优；
3. Single cells as aggregates（单细胞聚集体）：形成大小均一球形细胞团，无载体干扰，下游纯化更简便。

两种专用细胞系验证稳定：微载体体系适配 UKBi005-A，聚集体体系适配 BIONi010-C，工艺可直接复刻。

四、多谱系兼容：心肌 / 神经 / 肝脏细胞一体化放大平台

该 CERO 生物反应器配套工艺不局限于 iPSC 干细胞扩增，更建立了心脏、神经、肝脏三大谱系衍生物稳健可扩展分化方案：

• 药物毒理测试：肝细胞模型批量制备，用于药物肝毒性高通量筛选；
• 神经疾病研究：神经元 3D 规模化培养，构建神经退行性疾病体外模型；
• 心肌细胞应用：大批量心肌细胞用于心脏毒性评估、心肌修复基础研究。

一套反应器平台，覆盖干细胞扩增 + 多谱系分化全流程，大幅降低实验室设备采购与工艺开发成本。

五、OLS CERO：细胞科研规模化的可靠合作伙伴

OLS（OMNI Life Science）深耕细胞培养领域，CERO 台式生物反应器专为科研级到中试级 iPSC 生产设计：

• 标准化 3D 悬浮工艺，有权威文献数据支撑，实验结果可重复；
• 微载体 / 无载体聚集体双路线自由切换，适配不同实验目标；
• 全封闭培养流程，减少人工污染风险，适合高安全等级干细胞操作；
• 支持连续传代扩增、批量收获冻存，满足高通量药物筛选、细胞治疗前期研发产能需求。

从实验室微量 2D 培养，到工业化 3D 大规模扩增，iPSC 产业化的关键在于标准化、可放大的生物反应器体系。OLS CERO 生物反应器凭借成熟完整的 3D 培养方案、多谱系细胞适配能力，成为诱导多能干细胞研究与转化的优选工具。

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