在生物医药研发中，人 iPSC 衍生肝细胞是体外毒性评估、药物代谢研究的 “黄金模型”—— 但传统 2D 培养难以模拟体内细胞微环境，大规模生产又常面临细胞功能流失、批次稳定性差的问题。而 OMNI Life Science 的CERO 3D 细胞培养平台，正是为解决这些痛点而来：它能实现 iPSC 衍生肝细胞的 2D-3D 培养转化、规模化生产，还配套冻存与质控方案，完美适配冷冻保存与体外毒性研究需求。

为什么 iPSC 肝细胞研究需要 CERO 3D 细胞反应器？

传统培养的 “短板” 全补齐

传统 2D 培养的 iPSC 肝细胞，往往存在这几个致命问题：

• 细胞分化程度不均，功能（如药物代谢酶表达）与体内肝细胞差距大；
• 无法大规模扩增，难以满足批量毒理实验的样本需求；
• 冻存后细胞活力与功能损耗严重，实验重复性差。

而 CERO 3D 悬浮培养平台，以 “2D+3D 结合” 的培养策略，既保留了 2D 培养的初始便捷性，又通过 3D 悬浮体系还原肝细胞的体内微环境；同时配套台式生物反应器，轻松实现规模化生产 —— 让 iPSC 肝细胞研究从 “小样本摸索” 升级为 “稳定可复用的标准化流程”。

CERO 3D 细胞反应器：从 iPSC 到功能肝细胞的全流程 “保姆级” 支持

CERO 3D 悬浮培养平台的核心优势，是覆盖 “iPSC 制备→分化诱导→收获→冻存” 的完整研究链路，流程清晰且可灵活调整：

1. hiPSCs 制备：先通过 2D 培养板完成 iPSC 初始扩增；
2. 分化诱导（2D→3D）：将单细胞悬液转移至 CERO 反应器，可选藻酸盐微载体包埋，在 21 天内通过分阶段培养基（Stage I-III）诱导为肝类器官；
3. 收获与质控：批量收获细胞后，通过形态活力、CYP3A4 表达等多维度质控，确保细胞功能达标；
4. 长期冻存：支持 “与时间无关的库存管理”，冻存后复苏仍能保持细胞活性与功能，适配长期研究需求。

从 day 0 的 iPSC 到 day 21 的功能肝细胞，CERO细胞培养系统系统通过标准化流程，帮研究者省去 “摸索培养条件” 的时间，直接聚焦核心实验。

冻存 + 质控双 buff：

让 iPSC 肝细胞研究 “稳” 下来

iPSC 衍生肝细胞的冻存稳定性与批次一致性，是毒理研究可重复的关键 ——CERO细胞培养系统系统在这两点上做了 “双重保障”：

• 冻存无忧：支持分化第 8 天、第 21 天的肝类器官冻存，复苏后 24h-14d 仍能保持良好活性，实现 “随用随取” 的库存管理；
• 全维度质控：配套形态与活力检测、CYP3A4（药物代谢核心酶）表达分析、基因表达检测、免疫细胞化学等质控项目，确保每一批细胞的功能与体内肝细胞高度匹配。

这意味着，用 CERO细胞培养系统得到的肝细胞，既能满足 “大规模毒性实验” 的样本量需求，又能保证实验结果的准确性与可重复性。

对于体外毒性研究而言，iPSC 肝细胞的 “体内模拟度” 直接决定实验价值 ——CERO 3D 悬浮培养的肝细胞，能更真实还原体内肝组织的细胞间相互作用、代谢功能，让药物毒性评估、化合物安全性筛选的结果更贴近体内实际情况。

无论是新药研发中的早期毒理筛选，还是肝损伤机制研究，CERO细胞培养系统系统都能成为科研人员的 “得力工具”。

如果您正在开展 iPSC 衍生肝细胞相关研究，CERO 3D 悬浮培养平台或许能帮您省去培养流程的 “试错成本”。

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