OLS CERO 3D 细胞培养如何赋能 iPSC 体外建模？

在遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT2）的血管生成研究中，精准的体外模型是突破科研瓶颈的关键。 OMNI Life Science 凭借 CERO 3D 生物反应器系统，为科研工作者提供了从 iPSC 培养到内皮分化的一站式解决方案，助力构建更具疾病代表性的研究模型。

核心技术：CERO 3D 如何重塑 iPSC 培养与分化？

传统的iPSC 培养方式往往难以维持细胞的均一性和分化潜能，而 OLS CERO 3D 系统通过连续搅拌的生物反应器，在 EB（胚胎小体）形成过程中实现了高效的孵化和培养。这种动态培养环境不仅能模拟体内微环境，还能支持 iPSC 在内皮分化过程中稳定增殖与定向分化，为后续的疾病建模提供了高质量的细胞来源。

在 HHT2 相关研究中，研究人员正是借助 CERO 3D 的精准控制，成功诱导 iPSC 分化为具有疾病特征的内皮细胞，为深入探究 ACVRL1 基因突变导致的血管生成异常奠定了基础。

疾病建模：从CRISPR 敲除到功能验证的完整链路

OLS 不仅提供先进的培养设备，更支持从基因编辑到功能验证的全流程研究。在这项研究中，科研团队通过 CRISPR-Cas9 技术在 iPSC 中构建了杂合的 17-bp 移码缺失，精准模拟了 HHT2 患者的 ACVRL1 (wt/mut) 基因突变。

借助 CERO 3D 系统，这些敲除后的 iPSC 被高效分化为 EB，并进一步诱导为内皮细胞。通过免疫细胞化学和 RT-qPCR 技术，研究人员成功监测到内皮分化标志物（如 CD31）的表达变化，以及 TGF-β/BMP 相关基因的表达差异，直观展现了基因突变对血管生成的影响。

可视化验证：从细胞图像到数据的深度洞察

研究中的荧光成像结果直观展示了 CERO 3D 培养下的细胞分化效果：

·CD31（绿色）：清晰标记了内皮细胞的分布，显示出 iPSC 向内皮细胞的高效分化。

·SMA（红色）：标记了平滑肌细胞，揭示了周细胞结构的形成，反映了血管微环境的完整性。

·DAPI（蓝色）：标记细胞核，用于定位和计数，确保实验结果的准确性。

科研价值：加速HHT2 治疗策略的开发

通过 OLS CERO 3D 系统构建的同基因杂合 ACVRL1 敲除 iPSC 细胞系，为 HHT2 相关血管生成研究提供了更接近体内生理的体外模型。这一模型不仅可用于深入解析疾病的分子机制，还能为药物筛选、基因治疗等新疗法的开发提供可靠的测试平台。

正如这项发表在《Cells》杂志上的研究所示，OLS 的技术平台正在推动罕见病研究从基础发现向临床转化迈进。

选择OLS：让细胞研究更精准、更高效

OLS OMNI Life Science 始终致力于为科研工作者提供创新的细胞研究工具。细胞研究的每一次突破，都离不开优质工具的支撑。OLS CERO 台式生物反应器，将成为您在免疫细胞研究、类器官构建领域的得力助手。期待与您携手，共探细胞研究新边界！

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